产品简介:
阔然生物ctDNA MRD检测产品,结合两种经典检测策略的优势,超高深度测序,不仅可以评估癌症患者术后复发或转移风险,优化临床监测策略,还能指导术后治疗,快速疗效评估及耐药监测,全方位助力临床精准诊疗!
《实体瘤分子残留病灶(MRD)检测共识》首次发布
研究背景:
第十三届病理年会上《实体瘤分子残留病灶(MRD)检测共识》首次发布,受到了广泛的关注,推动国内实体瘤MRD检测技术的临床规范化应用。
研究结论:
对全国分子病理专家的前期调研中,90%以上专家认为MRD检测可用于非小细胞肺癌、结直肠癌,其次是乳腺癌、胃癌、肝癌等(50%以上)。所有专家都认为MRD检测策略优选基于肿瘤组织突变信息的tumor-informed,且多数认为测序深度要达到100000X。本次初步达成的共识中,有充分的证据表明MRD在结直肠癌、肺癌、乳腺癌等中具有明确预后分层作用,也已有一定证据支持MRD可辅助实体瘤治疗决策。个体化定制MRD比全体定制(固定panel)具有更高灵敏度和特异性。在ctDNA输入量固定情况下,一定范围内增加追踪突变数量及测序深度、多时间节点MRD动态监测有助于提高MRD检测灵敏度。
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