产品简介：
阔然生物MRD微小残留病灶检测产品，结合两种经典检测策略的优势，超高深度测序，可通过术前/后血浆ctDNA检测，不仅在术前尽早预测风险，术后评估手术切除效果和明确预后分层，还能指导术后辅助治疗，全方位助力临床精准诊疗！
I期非小细胞肺癌的ctDNA检出率和预后价值
研究背景：
约20%的肺癌患者被诊断为I期NSCLC，尽管进行了治愈性治疗，但仍有19-38%的I期NSCLC患者在5年内复发并死亡。除了术后，在术前检测血浆ctDNA也是I-III期NSCLC患者潜在的预后生物标志物。
研究结论：
今年ASCO大会上，加拿大开展的一项前瞻性多中心ctDNA研究（ctDNA-Lung-DETECT），共入组151例有充足样本可进行MRD-informed 检测的I期肺癌患者，分别在术前、术后3-6周、1年进行ctDNA检测。在这项临床研究中，术前ctDNA检测率为22.7%（在病理性I期患者中，是14.0%），术后2.0%。无复发生存率RFS与术前ctDNA检测显著相关（HR 3.69, 95%CI 1.12-12.1），2年RFS显著延长（89.2% vs 73.2%）。ctDNA检出在具有高风险病理特征和肿瘤抑癌基因改变（TP53、STK11、RB1、SMARCA4等）患者中更为常见。而术前ctDNA识别复发风险较高的I期NSCLC患者，可能受益于术后强化治疗，临床试验正在进行中。
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