F5-CAF成纤维亚群与HCC的不良预后相关
产品简介: 阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对肝细胞癌的肿瘤微环境进行全面解析,检测方案可纳入COL1A2、COL4A1、COL4A2、CTGF和FSTL1等指标深入F5-CAF成纤维亚群与HCC的癌症干性和不良预后的相关性。 F5-CAF成纤维亚群与HCC的不良预后相关 研究背景: 癌症相关成纤维细胞(CAF)是肿瘤微环境(TME)中的主要细胞类型,但是CAF 如何在空间上协调肝脏 TME 内的其他细胞群以促进癌症进展的机理,尚不明确。 研究结论: 该研究基于空间转录组和多重荧光免疫组化技术(mIHC),分析了成纤维细胞的表达异质性、功能多样性、空间分布、共定位和相互作用。研究发现了一个肝脏CAF亚群,以COL1A2、COL4A1、COL4A2、CTGF和FSTL1的表达为标志,命名为F5-CAF。F5-CAF优先位于肿瘤巢内和周围,并与肝细胞癌(HCC)中干性较高的癌细胞共定位。92例患者的mIHC染色和371例患者的大量转录组表明,HCC中F5-CAFs的丰度与患者较差的预后相关。进一步的体外实验表明,从肝癌患者中分离的F5-CAFs可以促进 HCC 细胞的增殖和干性。 2024十二生肖49码表 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.
IDH野生型伴有TERT启动子突变成人胶质瘤预后
产品简介: 阔然生物胶质瘤产品,包含指南共识推荐检测的IDH、TERTp突变等胶质瘤相关基因,连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评,提供分子分型、预后评估、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息,全方位助力临床精准诊疗! IDH野生型伴有TERT启动子突变成人胶质瘤预后 研究背景: 根据WHO 2021年的分类,在IDH-野生型弥漫性胶质瘤中,TERTp突变的存在表明其临床行为类似于胶质母细胞瘤。该类TERTp突变通常与+7/−10一起发生,目前尚缺乏更为系统的预后研究。 研究结论: 该研究2017年至2023年7月底期间共纳入4个不同中心的56例成人弥漫性胶质瘤患者,其中39例发现TERTp突变,其中12例未伴有EGFR扩增和/或+7/−10染色体变异,比较了孤立的TERTp突变(无EGFR扩增和或+7/−10)与TERTp突变和EGFR扩增和/或+7/−10患者的OS。研究结果显示,与TERTp突变和EGFR扩增和/或+7/−10患者相比,发生孤立TERTp突变的病例有更好的OS,累积死亡风险更低;TERTp突变和+7的存在(但没有−10或EGFR扩增)与较差的预后相关。 2024十二生肖49码表 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.
NACT促进卵巢癌中TLS的形成
产品简介: 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对卵巢癌肿瘤微环境进行全面解析,检测方案可纳入CD4、CD8、CD20、CD21、CD23、DC-LAMP、GZMB等指标更好地提示新辅助化疗联合ICI的治疗疗效。 Clin Cancer Res NACT促进卵巢癌中TLS的形成 研究背景: 高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)患者对单独使用的免疫检查点抑制剂(ICIs)不敏感。其具体机制仍不是很清晰。 研究结论: 本研究利用各种转录组学、空间和功能分析来表征新辅助化疗(NACT)对配对的原发性和转移性HGSOC活检微环境的差异影响,并与来自5个独立患者队列的NACT-naïve HGSOC样本进行比较。研究发现,在NACT的背景下,转移性HGSOC的TME中效应CD8+CTL、CD20+B细胞、滤泡辅助T细胞(TFH)和成熟的三级淋巴样结构(TLSs)的密度增加。成熟的TLS与ICI敏感的肿瘤内TCF1+PD-1 +CD8+T细胞密度增加有关。在具有高肿瘤突变负荷的同源HGSOC模型中,化疗联合PD-1比任何一种治疗方法都提供了显著的生存益处。 2024十二生肖49码表 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.
原发性肿瘤偏侧和性别对 BRAF 突变转移性结直肠癌预后和抗EGFR受体抗体疗效的影响
产品简介: 阔然生物围绕胃肠肿瘤患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求,提供相应的基因检测,实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖;指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗,旨在全方位助力临床精准诊疗! 原发性肿瘤偏侧和性别对 BRAF 突变转移性结直肠癌预后和抗EGFR受体抗体疗效的影响 研究背景: 原发肿瘤(PT)侧位是转移性结直肠癌(mCRC)的既定预后指标,对RAS野生型mCRC患者中抗表皮生长因子受体(anti-EGFR)抗体[单克隆抗体(mAb)]的疗效具有预测性影响。 本研究以 BRAFV600E 突变(BRAFmt)mCRC 患者为重点,探讨了抗 EGFR mAb 的疗效与原发肿瘤侧位(PTS)的关系。 研究结论: 研究共纳入102 例 BRAFmt mCRC 患者,治疗分为两组:使用抗
FDA批准兰泽替尼+埃万妥单抗一线治疗EGFRm肺癌
产品简介: 阔然生物肺癌血液ctDNA检测产品,适合组织不可及/无组织用于检测的晚期患者,能辅助临床治疗决策、优化监测策略,系统性治疗的快速疗效评估及耐药监测,全方位助力临床精准诊疗! FDA批准兰泽替尼+埃万妥单抗一线治疗EGFRm肺癌 研究背景: 上周,FDA批准埃万妥单抗(Amivantamab)+兰泽替尼(Lazertinib)联合疗法用于EGFR突变(19del/L858R)晚期NSCLC一线无化疗治疗方案, 该疗法的获批基于MARIPOSA Ⅲ期临床研究。在这里主要介绍MARIPOSA二次分析具有高危特征患者的数据情况。 研究结论: 共636 名患者(联合组320,单药组316)的基线 ctDNA 可用于致病性变异的 NGS 检测。与奥希替尼相比,联合治疗可延长基线ctDNA阳性、TP53共突变、治疗第3周期第1天(C3D1) ctDNA阳性/基线肝转移或脑转移等患者的PFS。 对于EGFR突变且 ddPCR 可检测基线 ctDNA 的患者,与奥希替尼相比,联合治疗显著延长了
LAG-3、FGL1的表达与UC患者的免疫响应相关
产品简介: 阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对尿路上皮癌(UC)的肿瘤微环境进行全面解析,检测方案可纳入CD4、CD8、Foxp3、LAG-3、FGL1等指标深入研究LAG-3/FGL1 通路对晚期UC接受ICI治疗的临床响应。 LAG-3、FGL1的表达与UC患者的免疫响应相关 研究背景: 在转移性/不可切除的尿路上皮癌(UC)中,免疫检查点抑制剂(ICI)改善了铂类耐药患者的治疗,但是ICI治疗的原发性或获得性耐药性仍然是一个重大挑战。 研究结论: 该研究通过RNA测序和多重荧光免疫组化(mIHC)技术对晚期尿路上皮癌(UC)样本进行定量分析,研究发现LAG-3高表达与PD-L1/PD-1阻断的响应显著相关;在LAG-3高表达的肿瘤中,FGL1高表达与ICI治疗反应和总生存显著负相关;UC肿瘤基质富含CD8+LAG-3+细胞、肿瘤富含FGL1+细胞,均与存活率负相关;研究还发现,CD8+LAG-3+免疫细胞是最接近FGL1+肿瘤细胞的亚群,且其有效密度较高的患者PFS明显更长。该研究揭示LAG-3和FGL1是预测患者ICI治疗预后的重要因素,为实现更进一步的精准治疗提供了依据。 2024十二生肖49码表 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.