近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2023年肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评结果报告。阔然基因以优异成绩通过此次测评，再一次彰显了阔然基因检测方面的准确性、稳定性及在生物信息学分析领域的强大技术实力。

室间质评报告

本项目考核的是各参评实验室在ctDNA基因突变高通量测序检测的能力，共检测5例样本，主要涵盖ALK、EGFR、BRAF、TP53、KRAS等常见基因突变，本次共有241家实验室参评，总合格率为82.97%。
随着精准医学的发展，肿瘤游离 DNA（ctDNA）在肿瘤临床诊疗中发挥越来越重要的指导作用。肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段，其可以确定参评实验室ctDNA基因突变高通量测序检测的能力，是对临床实验室检测质量的重要考核。
阔然基因专注于精准医学转化研究与应用，致力于提供多应用场景的一站式分子诊断解决方案。截至目前，已连续多年百余次满分通过CAP、NCCL等权威机构组织的室间质评。此外，阔然基因医学检验实验室已通过上海市临检中心及江苏省临检中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核，并荣获CAP国际权威质量认证。阔然基因始终秉承“践行精准医疗”的使命，推动我国医疗事业发展。

 · 关于室间质评 · 

室间质量评价（EQA，external quality assessment），又称作能力验证实验，是公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，也是实验室检测质量认可的重要依据。国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）自1982年成立以来，承担国家卫健委委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划。目前，室间质量评价在临床实验室质量管理中越来越受用户重视。